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      StBA RAFT共聚全程動力學研究

       本文ID:LWGSW7148 價格:128元
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      化工論文編號:HG158  論文字數:9536,頁數:33

      目  錄
      中文摘要 I
      英文摘要 II
      目錄 III
      1.緒論 1
        1.1 研究背景、目的及意義 1
        1.2 文獻綜述 2
         1.3 主要研究內容 8
      2.實驗部分 9
        2.1 原料來源及精制 9
        2.2 芐基二硫代異丁酸酯(BDIB)的合成 10
        2.3 間歇聚合操作 10
        2.4 分析與表征 10
      3.結果與討論 12
        3.1 RAFT的結構及其選擇性 12
        3.2 BDIB調控下St/BA共聚動力學 14
        3.3 BDIB調控下苯乙烯/丙烯酸丁酯共聚全程動力學及參數擬合 16
      4.總結 18
      致謝 19
      參考文獻 20
      附錄A 22
      附錄B 24

      摘要:可逆加成-斷裂鏈轉移(Reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization, RAFT)聚合是九十年末興起的可控/“活性”自由基聚合方法(Controlled/living radical polymerization, CLRP)之一。它結合了傳統自由基聚合和活性離子聚合的優點。活性自由基聚合的“活性”特征將單個聚合物鏈的生長時間延長到小時的量級,這就使得用工程的方法對聚合物的鏈結構進行控制成為可能。若要能建立一個基于模型的半連續程序進料平臺技術,利用這一平臺技術實現對聚合物鏈結構的控制將具有很大的理論和實踐意義。
       本文在已有RAFT共聚動力學模型的基礎上,首先合成了一種RAFT試劑——芐基二硫代異丁酸酯(BDIB),然后研究了苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)在BDIB調控下的共聚動力學行為,并根據所得動力學實驗數據,優化了RAFT共聚動力學模型參數,從而使得共聚動力學模型能很好地預測St/BA RAFT共聚的動力學,為利用半連續程序進料法,實現對聚合物鏈結構的精確控制奠定了良好的基礎。
      關鍵詞:苯乙烯;丙烯酸丁酯;動力學;RAFT聚合

      Abstract: Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization is one of the controlled/living free radical polymerization techniques.  CLRP combines the advantages of conventional free radical polymerization and living ionic polymerization.  The ‘living’ nature of CLRP gives individual chains a time period of hours to grow and allows us to control chain microstructure by engineering means.  It will be critically important in theoretical and application areas by developing a model-based semi-batch monomer feeding policy to tailor-make copolymer chain structure via CLRP.
       In this paper, we synthesized a kind of RAFT agent----benzyl dithioisobutyrate (BDIB) and investigated the kinetic behavior of St/BA copolymerization mediated by BDIB.  The results of the experiments show that BDIB can well control the styrene (St)/butyl acrylate (BA) copolymerization.  Furthermore, with these experimental data, the adjusted parameters in the kinetic model are optimized.  Thus, the model predictions are in a good agreement with the experimental data in polymerization rate. This will help us to precisely control the chain structure through semi-batch operation.

      Keywords:Styrene; Butyl acrylate; Kinetics; RAFT polymerization


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