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      雙歧桿菌培養基的改良

       本文ID:LWGSW15364 價格:128元
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      論文編號:HG256   論文字數:13015,頁數:31

      摘  要
       雙歧桿菌是一種專性厭氧菌,在代謝過程中能發酵多種糖,產生乙酸和乳酸,使結腸pH值降低,從而一直腸道其他致病菌的生長和減少氨的重吸收。但它本身又是一種不耐酸的細菌,當pH值低于5時,自身生長明顯受到抑制。本實驗研究在含不同濃度乳果糖的改良GAM培養基上雙歧桿菌的生長情況,得出結果,如果培養基中乳果糖的濃度≥4%時,雙歧桿菌的菌落明顯減少,此時培養基的PH低于5。本文探討在改良GAM上加入不同濃度的乳果糖對雙歧桿菌生長狀況的影響,從中摸索出使結腸pH控制在何種范圍才能使氨的吸收既減少,而雙歧桿菌的生長又不受到嚴重影響。


      關鍵詞:雙歧桿菌  乳果糖 改良GAM培養基
       
       Title:Mend in bifidobacterium medium
      Abstract
      Bifidobacterium is an obligate anaerobes.With this kind of germ,varieties of carbohydrate could be fermented to form acetic acid and lactic acid.As a result,the pH value of colon is decreased,and the other pathogenic bacterium could be depressed as well as the repeated adsorption of ammonia is reduced .The bifidobacterium is an acid-sensitive germ.When the pH value is belw 5,the bifidobacterium growth would be significantly depressed.In this study,GAM mediums modified by variable concentration of lactulose solution are used to observed the growth of bifidobacterium.When the concentratiion of is more than 4%,the colony of bifidobacterium is reduced sinificanly and the pH value of the medium is below 5. The impact of the text discuss vary on mend GAM upper join pH indicator lactulose versus Bifidobactirium growth status,from among fish out lead cola ph GAM at what strain scope talent brought ammoniac drink in as well as decrease up to,the growth again are free from to had a strong impact on of the whereas Bifidobactirium。

      Key words: bifidobacterium  lactulose  modified GAM mediums
       目  錄
      第一章 文獻綜述 1
      1.1 雙歧桿菌的研究 1
      1.1.1 雙歧桿菌的發現 1
      1.1.2 雙歧桿菌的作用 1
      1.2 雙歧桿菌培養基改良研究 3
      1.2. 1 雙歧桿菌培養基改良的目的 3
      1.2. 2 配制培養基的原則 3
      1.3 碳源 5
      1.3.1 糖的類型 6
      1.3.2 乳果糖 6
      1.4黃連素 8
      1.4.1藥理用途 8
      1.4.2 耐黃連素雙歧桿菌的培養 9
      1.5 雙歧桿菌的培養 9
      1.5.1 雙歧桿菌最佳培養條件 10
      1.5.2 滅菌 11
      1.5.3革蘭氏染色鏡檢菌形 12
      1.5.4 培養基的其他重要事項 13
      第二章 實驗部分 14
      2.1實驗器材 14
      2.1.1實驗儀器: 14
      2.1.2 實驗材料: 14
      2.1.3菌種: 14
      2.2實驗流程 14
      2.2.1基礎培養基的制備 14
      2.2.2 接 種 15
      2.2.3 活菌計數 15
      2.2.3.1雙歧桿菌樣品不同稀釋度的制備 15
      2.2.3.2厭氧培養法 15
      2.2.3.3  雙歧桿菌活菌計數 16
      2.2.3.4計算 16
      2.2.4乳果糖培養 16
      2.2.4.1配制不同濃度乳果糖培養基 16
      2.2.4.2 配制濃度4%乳果糖培養基與普通培養基比較 16
      2.2.4.3 配制混合濃度碳源培養基 16
      2.2.4.4培養和活菌計數、PH測定 17
      2.2.5耐黃連素雙歧桿菌培養基的研究 17
      2.2.5.1配制培養基 17
      第三章 結果與討論 18
      3.1不同碳源培養基對雙歧桿菌生長的影響 18
      3.2不同濃度乳果糖對雙歧桿菌生長的影響 18
      3.3 含4%乳果糖培養基對雙歧桿菌生長曲線的影響 20
      3.4不同混合比碳源培養基對雙歧桿菌生長曲線的影響 20
      3.5不同濃度VB對耐黃連素雙歧桿菌生長的影響 21
      第四章 結論 23
      致  謝 24
      參考文獻 25


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