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            水熱合成法丙烷選擇氧化催化劑的研究

             本文ID:LWGSW7090 價格:128元
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            化工論文編號:HG217  論文字數:10815,頁數:30

            目 錄
            中文摘要 I
            英文摘要 II
            目 錄 III
            1. 緒 論 1
            1.1 烴類晶格氧選擇氧化 1
            1.2 丙烷選擇催化氧化催化劑 1
            1.2.1 釩磷氧催化劑 2
            1.2.2 雜多酸類催化劑 3
            1.2.3 復合金屬氧化物催化劑 3
            1.2.4 MMO催化劑的反應步驟 3
            1.3 助劑的添加對催化劑結構和性能的影響 4
            1.4 實驗設計思路 4
            2. 實驗部分 7
            2.1 實驗試劑及儀器 7
            2.1.1 實驗試劑 7
            2.1.2 實驗儀器 7
            2.2 催化劑的制備 7
            2.3 催化劑的干燥及活化焙燒 8
            2.3.1 干燥 8
            2.3.2 活化焙燒 8
            2.4 催化劑反應性能評價及計算 10
            2.4.1 催化劑性能評價裝置及流程 10
            2.4.2 催化劑性能評價計算 11
            2.5 催化劑的物性表征 11
            2.5.1 催化劑的XRD表征 11
            2.5.2 催化劑的BET表征 11
            3. 結果與討論 12
            3.1 催化劑的性能評價 12
            3.1.1 反應溫度對丙烷轉化率的影響 12
            3.1.2 干燥方法對丙烯醛和丙烯酸選擇性的影響 13
            3.1.3 水合溫度對丙烯醛和丙烯酸選擇性的影響 14
            3.1.4 助劑Ce含量對丙烷轉化率、丙烯醛和丙烯酸選擇性的影響 14
            3.2 催化劑的晶相分析 18
            3.3 催化劑的比表面積 19
            4.總結與展望 20
            4.1 總結 20
            4.2 展望 20
            致 謝 21
            參考文獻 22
            附 錄1 23

            摘要: 本文著重介紹Mo-V-Te基催化劑,比較了不同方法制備的催化劑的性能。在實驗溫度范圍內,水熱合成溫度對催化劑的影響較小。而反應溫度對催化劑的影響很明顯,450℃時催化效果最好。采用微波干燥和常規干燥法法對丙烷的轉化率都有影響,但區別不大。采用常規干燥法的催化劑能獲得高選擇性的丙烯醛,微波干燥法則對丙烯酸的選擇性影響較大,并抑制了副產物COX的生成。隨著Ce含量的增加,丙烷的轉化率和丙烯酸的選擇性有明顯的提高,但丙烯醛的選擇性卻隨之降低。采用BET和XRD的方法對催化劑的比表面積和晶相結構進行了表征。在所合成的催化劑中,比表面積普遍很低。催化劑的晶相結構以MoO3為主,但當在催化劑中添加Ce后,催化劑在微波中進行干燥,這時催化劑中出現了新的晶相。


            關鍵詞:水熱合成法;Mo-V-Te催化劑;助劑Ce;丙烷;丙烯酸
             
            Abstract: This paper introduces Mo-V-Te based catalysts, and the performancet of catalyst prepared by different methods. Hydrothermal synthesis temperature of the catalyst less affected among the experimental temperature range. The reaction temperature of the catalyst is obvious that 450 ℃ catalytic effect is the best. Microwave drying and conventional drying of the propane conversion rate will be affected, but not very different. Conventional drying can be a catalyst for the high selectivity of acrolein, Microwave drying acrylic rules of the greater selectivity and inhibition of COX-product formation. With auxiliary Ce content increasing, propane conversion and the selectivity of acrylic significantly improved, However, the selectivity of acrolein has decreased. Surface area and crystalline structure of the catalyst were characterized by methods of BET and XRD. In the synthesis catalyst, the specific surface area generally low. Catalyst crystalline structure to MoO3 mainly, but the addition of Ce catalyst, Catalyst conducted in the microwave drying, the catalyst this time the emergence of a new phase.

            Keywords: Hydrothermal synthesis ;Mo-V-Te catalyst ;Auxiliary Ce ;Propane ;Acrylic


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