天然藥物刺囊酸的二氯甲烷結構修飾研究

論文編號:HG297   論文字數:15855,頁數:30

摘要
 
 
 本文目的是研究二氯甲烷對天然藥物刺囊酸的修飾及修飾前后酯溶性的變化。實驗方法為利用二氯甲烷以1：7比例對刺囊酸進行修飾，確定修飾的最佳工藝條件，測定反應產物在酯類化合物中的溶解性，并應用紅外光譜及電噴霧質譜對反應產物進行結構測定。確定刺囊酸修飾的最佳工藝條件為：反應溫度是室溫，反應時間是8小時，反應的催化劑是碳酸鈉。通過溶解性實驗，我們發現修飾產物的溶解性顯著提高。通過紅外光譜檢測和質譜檢測，證明有實驗產物的存在。結論：二氯甲烷能夠有效地修飾刺囊酸，采用紅外光譜和質譜能夠很好的檢測其變化。

關鍵詞： 刺囊酸  藥物修飾  高效液相色譜  紅外光譜  電噴霧質譜 

Abstract
 The purpose of this article is the study of natural medicine dichloromethane echinocystic acid ester modified and modified before and after the change insolubleExperimental methods for the use of methylene chloride to 1:7 ratio of echinocystic acid refine, Modified determine the optimum conditions, Determination of the product in ester compounds in the solubility, And application of infrared spectroscopy and electrospray mass spectrometry on the reaction product of the structural determination. Echinocystic acid modified determine the optimum conditions are as follows: The reaction temperature is at room temperature, the reaction time is eight hours, the reaction is a catalyst for sodium carbonate. Through the solubility experiment, we found that the solubility of modified significantly increased. By IR detection and mass spectrometry testing, experiments have proved the existence of product. Conclusion: dichloromethane can be effectively modified echinocystic acid, used infrared spectroscopy and mass spectrometry to detect changes in very good.

Keywords: Echinocystic acid     Modified drug   HPLC  IR   ESI- MS   

目錄
第一章文獻綜述 4
1.1刺囊酸 4
1.1.1刺囊酸的來源 4
1.1.2刺囊酸的分子結構 5
1.1.3刺囊酸的理化性質 5
1.1.4刺囊酸的分離提純與制備 6
1.1.5刺囊酸的藥理活性 7
1.1.6刺囊酸的經濟效益及市場前景 7
1.1.7刺囊酸的研究現狀 8
1.1.8本研究的意義及其重要性 9
1.2藥物化學結構的修飾 10
1.2.1藥物化學結構修飾的目的 10
1.2.2化學結構修飾的中心問題 10
1.2.3藥物化學結構修飾的作用及意義 10
1.3藥物的化學結構與構效的關系 12
1.3.1藥物理化性質對藥效的影響（非特異性藥物） 12
1.3.2藥物電子密度及官能團對藥效的影響 12
1.4檢測手段簡介 13
1.4.1紅外光譜（IR） 13
1.4.2電噴霧質譜（ESI-MS） 13
第二章 天然藥物刺囊酸的二氯甲烷修飾 15
2.1實驗部分 15
2.1.1化學試劑和儀器 15
2.1.2實驗過程 16
2.1.3反應產物溶解性測定 18
2.1.4產物熔點的測定 18
2.1.5產物的測定 18
第三章 結果與討論 19
3.1 最佳工藝條件的確定 19
3.1.1不同反應時間對反應產物的影響 19
3.1.2比例值的確定 19
3.2產物熔點分析 20
3.3產物溶解性分析 20
3.4紅外光譜檢測 20
3.5質譜檢測 22
3.6高效液相色譜檢測 22
第四章 結論 24
參考文獻 25