葛根芩連片的含量測定研究進展 (2)(一)

葛根芩連片的含量測定研究進展

目錄 2

引言 3

一、葛根芩連片的簡介 3

二、葛根芩連片的主要成分 3

三、 有關(guān)含量測定方法的介紹 3

四、葛根芩連片含量測定的實例 4

㈠葛根芩連片多成分含量測定的研究 4

㈡HPLC 法同時測定葛根芩連片中鹽酸小檗堿和黃芩苷的含量 4

㈢RP -HPLC 法測定葛根芩連片中葛根素的含量 5

㈣高效液相色譜法測定葛根芩連中黃芩苷的含量 5

總結(jié) 6

參考文獻： 7

引言

葛根芩連制劑來源于《傷寒論》中的葛根芩連湯，以葛根為主要處方。它不僅能清熱解表，而且能增強脾胃氣血，清陽治腸。黃芩、黃連苦寒產(chǎn)品輔以清涼涼產(chǎn)品。葛根芩連片目前有四種劑型：片劑、丸(滴丸）、膠囊和顆粒劑。葛根芩連片是最廣泛使用和制造的劑型。

一、葛根芩連片的簡介

葛根芩連片，中成藥名。為清熱劑，具有解肌清熱，止瀉止痢之功效。主治泄瀉痢疾，身熱煩渴，下痢臭穢、菌痢、腸炎。方中重用葛根發(fā)表解肌，升發(fā)脾胃清陽，是為君藥;黃芩、黃連清腸胃之熱邪，是為臣藥;甘草甘緩和中，并能調(diào)諸藥，是為使藥。諸藥配合成方，共奏解表清里之功。

二、葛根芩連片的主要成分

葛根的主要活性成分為大豆苷、大豆苷、葛根素等黃酮類化合物和皂苷；黃芩的主要活性成分為黃芩素、黃芩苷等黃酮類化合物；黃連的主要活性成分為黃連素、棕櫚素、小檗堿、生藥素、黃連素等生物堿；甘草的主要活性成分是甘草酸、甘草次酸和其他皂苷。

三、有關(guān)含量測定方法的介紹

藥品的含量或效價是評定藥品的主要指標之一，設(shè)計其測定方法時，應(yīng)根據(jù)藥品特性、劑型、處方、鑒別試驗和純度檢查綜合考慮，當鑒別試驗和純度檢查保證了專屬性和純度的情況下，含量測定方法的選擇要著眼于準確性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

選用方法時應(yīng)考慮輔料等的干擾，首選方法一般為高效液相色譜法，在有關(guān)物質(zhì)、輔料不干擾的情況下，也可選用紫外-可見分光光度法或原料藥項下的容量法，復(fù)方制劑首選高效液相色譜法較為適宜。每種測定法沒有特定的適合種類，通常每種藥物都可以用許多種方法來測定。另外，選用的方法和檢測目的也有關(guān)系，定性、半定量和定量檢驗的要求和方法也都不盡相同，同一種測定方法可以用多種方法來操作，很難概括論述。

常用的幾種含量測定方法，①高效液相色譜法 (HPLC法)是近些年發(fā)展很快的分析方法之一 , 它具有分離分析的特點, 是一種高效、快速、靈敏的分析手段。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同，它們之間的重大差別在于作為流動相的液體與氣體之間的性質(zhì)的差別。②滴定分析法是經(jīng)典的化學分析方法，該法快速 、準確、儀器設(shè)備簡單、操作簡便。是化學分析法的一種，將一種已知其準確濃度的試劑溶液（稱為標準溶液）滴加到被測物質(zhì)的溶液中，直到化學反應(yīng)完全時為止，然后根據(jù)所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量，這種方法稱為滴定分析法（或稱容量分析法）。③紫外吸收法 (UV 法)是根據(jù)物質(zhì)對不同波長的紫外線吸收程度不同而對物質(zhì)組成進行分析的方法，用于定量分析主要選擇物質(zhì)的最大吸收波長處測吸收度, 用對照品或百分吸收系數(shù)求被測物質(zhì)的含量。本法用于藥物的含量測定具有靈敏度高、操作簡便等特點。各國藥典及藥品標準中含量測定方法以本法最多。

四、葛根芩連片含量測定的實例

㈠葛根芩連片多成分含量測定的研究