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      L-肉堿的合成

       本文ID:LWGSW11313 價格:收費積分/100
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      制藥工程論文編號:ZY045    論文字數:9202,頁數:23

      目 錄
      中文摘要 I
      英文摘要 II
      目錄 III
      1 緒論 1
       1.1  引言 1
       1.2  研究現狀 2
      2 實驗部分 6
       2.1 儀器和試劑 6
           2.2 實驗步驟 6
      3 結果與討論 8
       3.1  L-CHPTMA合成的結果與討論  8
           3.2  氯化L-肉堿腈合成的結果與討論 11
       3.3  L-肉堿合成的結果與討論 14
      4 總結與展望 17
      致謝 18
      參考文獻 19

      摘要:L-肉堿(L-Carnitine)又名維生素BT,化學名為L-β-羥基-γ-三甲銨丁酸(β-hydroxy-γ-(trimethylammonio)butyrobetaine)。制備L-肉堿的方法很多,本文以手性環氧氯丙烷為起始物,將其經過季銨化生成L-(-)-3-氯-2-羥基丙基三甲銨氯化物,采用正交法對反應條件進行優化,在pH=7,手性環氧氯丙烷與鹽酸三甲胺摩爾比為0.95,42℃條件下反應5h收率為94.8%;將L-(-)-3-氯-2-羥基丙基三甲銨氯化物與30%的氰化鈉經腈化反應而生成L-(-)-3-氰基-2-羥基丙基三甲銨氯化物,通過單因素實驗對反應過程進行研究,在51℃下反應6h,收率為83.7%;產物經過水解反應后制得的L-肉堿鹽,經離子交換法制得L-肉堿,收率為78.9%,總收率為62.6%。

      關鍵詞:L-肉堿;手性環氧氯丙烷;季銨化;腈化

      Abstract: L-carnitine is also named vitamins BT, which chemical name is β-hydroxy-γ-(trimethylammonio)butyrobetaine.There are a lot of methods to synthesis L-carnitine, chiral epichlorohydrin taken as start material is discussed in this paper. L-(-)-3-chloride-2-oxypropyl trimethyl ammonium chloride is produced by reacting chiral epichlorohydrin with trimethylami-
      ne hydrochloride. The best yield 94.8% is acquired at the conditions of chiral epichlorohydrin and trimethylamine hydrochloride with the mole rate of 0.95, react at 42℃ for 5 hours. L-(-)-3-cyano-2-oxypropyl trimethyl ammonium chloride is produced by reaction of L-(-)-3-chloride-2-oxypropyl trimethyl ammonium chloride and sodium cyanide, the highest yield 83.7% is obtained at 51℃ for 6 hours by the one-factor experiment. Finally, L-(-)-3-chloride-2-oxypropyl trimethyl ammonium chloride is hydrolysis and then anion exchange to obtain L-carnitine with yield of 78.9%. The overall yield of this process is 62.6%.

      Keywords: L-carnitine;Chiral epichlorohydrin;Quaternize;Cyaniding


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