多中心不對稱催化配體的合成

制藥工程論文編號:ZY072    論文字數(shù):11578,頁數(shù):27

目  錄
中文摘要 I
英文摘要 II
目錄 III
1. 緒論 1
 1.1 引言 1
 1.2手性化合物 2
 1.3獲得手性化合物的方法 3
 1.4手性化合物的合成 3
 1.5手性氨基醇的合成 5
 1.6本實驗研究的意義 5
 1.7展望 6
2. 實驗部分 7
 2.1實驗儀器 7
 2.2實驗試劑 7
 2.3合成路線的設(shè)計 8
 2.4實驗步驟 9
3. 結(jié)果與討論 11
 3.1實驗結(jié)果 11
 3.2討論 17
4．總結(jié)與展望 18
致謝 19
參考文獻 20
附錄 22

摘要：手性氨基醇是一類具有很大發(fā)展?jié)摿Φ挠糜诖呋�不對稱合成反應(yīng)的配體或催化劑。本論文在查閱相關(guān)資料的基礎(chǔ)上綜述了不對稱催化反應(yīng)的研究新進程，以天然手性氨基酸為原料，合成了一個新的多官能團手性氨基醇配體，并用紅外，熔點等測試方法確定了該化合物的結(jié)構(gòu)。
 我們分別使用了以（1R，2S）-(-)-2氨基-1,2-二苯基乙醇和（1R，2S）-(+)-2氨基-1,2-二苯基乙醇為手性源，乙腈和DMSO為溶劑，K2CO3為縛酸劑，少量KI為催化劑，與1,3-二溴甲基苯合成含二催化中心配體；與1,3,5-三溴甲基苯合成含三催化中心配體。經(jīng)硅膠柱色譜純化得到白色晶體。產(chǎn)物經(jīng)紅外確認，其他物理常數(shù)也較理想。
關(guān)鍵詞：手性氨基醇；配體；合成；提純

Abstract: Chiral amino alcohol is a kind of the ligand or catalyst with great potential for the development of catalytic asymmetric synthesis. In this paper the inspection on the basis of relevant information summarizes the asymmetric catalytic reduction of new progress. It is to hand a new multi-functional hands of the amino alcohol ligand synthesized from natural amino acids,and used Infrared to determine the structure of the compound..
   We use the (1R,2S)-(-) or (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-diphenyl ethanol as chiral source, Acetonitrile as solvent , K2CO3 for lashing acid , a small amount of KI as a catalyst , and 1,3-two benzyl bromide to synthesize two catalytic centre ligand and 1,3,5-three benzyl bromide to synthesize three catalytic centre ligand by silica gel column chromatography in the white color crystals , and the melting point of products for polarimetry . products by IR to confirm its structure in which the pair of enantionmers . the degree of physical constants are very good verification .

Key words : chiral amino alcohol ; ligand ; synthesis ; purification