粗毛栓菌漆酶cDNA的PCR擴增

食品科學論文編號:SP056  論文字數:5949,頁數:08,附任務書,開題報告,中期檢查,答辯記錄

目  錄

摘要……………………………………………………………………………………………1
關鍵詞…………………………………………………………………………………………1
Abstract………………………………………………………………………………………1
Key words…………………………………………………………………………………1
引言……………………………………………………………………………………………1
1  材料與方法………………………………………………………………………………2
1.1  主要儀器與試劑用品 …………………………………………………………………2
1.1.1主要儀器……………………………………………………………2
1.1.2主要試劑……………………………………………………………2
1.1.3主要用品……………………………………………………………2
1.2  菌株及培養方式………………………………………………………………………2
1.2.1菌株………………………………………………………………2
1.2.2培養基………………………………………………………………3
1.3  PCR引物………………………………………………………………………………3
1.4  總RNA的提取與檢測…………………………………………………………………3
1.4.1  總RNA的提取………………………………………………………………………3
1.4.2  總RNA的甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳………………………………………………4
1.4.3  總RNA純度與濃度的檢測…………………………………………………………4
1.5 RT-PCR…………………………………………………………………………4
1.5.1  逆轉錄………………………………………………………………………………4
1.5.2  總 cDNA的PCR擴增……………………………………………………………4
1.5.3  PCR擴增產物的瓊脂糖凝膠電泳…………………………………………………5
2  結果與討論……………………………………………………………………………… 5
2.1  總RNA電泳結果………………………………………………………………………5
2.2  總RNA純度與濃度……………………………………………………………………5
2.3  PCR擴增結果……………………………………………………………………………6
參考文獻………………………………………………………………………………………6
致謝……………………………………………………………………………………………7

粗毛栓菌漆酶cDNA的PCR擴增

摘要 本實驗以粗毛栓菌作為出發菌，進行了漆酶cDNA的PCR擴增。以半纖維素為碳源，用高碳低氮培養基, 培養10d，收集菌絲體，提取總RNA，做RT-PCR。結果顯示通過RT-PCR有兩條cDNA片段被擴增出來。
關鍵詞 粗毛栓菌，漆酶cDNA，RT-PCR擴增

PCR Amplification of Laccase cDNA in Trametesec gallica
Abstract  Total RNA was extracted from Trametes gallica cultivated for 10 days in high C -low N medium. The result showed that two cDNA fragments was amplified by RT-PCR.
Key words  Trametes gallica Fr., laccase cDNA, RT-PCR