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      畢業論文標題:

      NDPAT催化合成二吲哚甲烷衍生物的研究

       本文ID:LWGSW11301 價格:收費積分/100
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      制藥工程論文編號:ZY046    論文字數:8904,頁數:29

      目  錄
      中文摘要 I
      英文摘要 II
      目錄 III
      目錄 
      1. 緒論 1
       1.1  二吲哚甲烷衍生物簡介 1
       1.2  催化劑介紹 2
       1.3  研究內容 7
      2. 實驗部分 8
       2.1  實驗試劑和儀器 8
       2.2  NDPAT的制備 9
       2.3  二吲哚甲烷衍生物的制備 10
      3. 結果與討論 17
      4.總結與展望 19
      致謝 20
      參考文獻 21
      附錄  23
      附圖一:二吲哚對硝基苯甲烷質譜圖
      附圖二:二吲哚苯甲烷質譜圖
      附圖三:二吲哚對羥基苯甲烷質譜圖
      附圖四:二吲哚對甲基苯甲烷質譜圖
      附圖五:二吲哚對溴苯甲烷質譜圖

      摘 要:本論文研究了催化劑NDPAT對二吲哚甲烷衍生物合成反應的催化活性。研究以NDPAT為催化劑催化吲哚與對硝基苯甲醛、苯甲醛、對羥基苯甲醛、對甲基苯甲醛、對溴苯甲醛反應,合成了相應的二吲哚甲烷衍生物。結果表明,NDPAT對吲哚和芳香醛生成二吲哚甲烷衍生物反應有明顯的催化活性。吲哚與苯環上連有吸電子取代基的醛的反應速率明顯比連有供電子基團的醛的反應速率大。但是取代基的變化并不能對反應的收率產生規律性的影響。最后,根據實驗結果得出催化劑NDPAT可能的催化機理。

      關鍵詞:二吲哚甲烷衍生物;NDPAT:催化

      Abstract:  In this dissertation, we mainly research on the reaction between indole and benzaldehydes catalyzed by NDPAT. In our research, we founded that NDPAT could efficiently catalyzed the reaction in ethyl acetate under room temperature . It was founded that the reaction rate between indole and benzaldehyde derivatives with electronic withdrawing group to the benzene ring was much faster than those with electronic donor group. Finally,the probable mechanism of the catalytic reaction has also been concluded according to this study.

      Keywords: Bis(indol-3-yl)methanes; NDPAT; Catalyze


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