萎縮芽孢桿菌（Bacillus aterophaeus）芽孢生成率的研究

生物工程論文編號:SW180  論文字?jǐn)?shù):10603,頁數(shù):26  附任務(wù)書，開題報(bào)告，文獻(xiàn)綜述，外文翻譯

目  錄
中文摘要 I
英文摘要 II
目錄 III
1. 緒論 1
 1.1  萎縮芽孢桿菌的介紹 1
 1.2  影響芽孢形成率的因素 1
       1.2.1  碳源 1
       1.2.2  氮源 2
       1.2.3  錳離子濃度 2
       1.2.4  無機(jī)鹽 3
       1.2.5  pH值 3
       1.2.6  不同培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn) 3
 1.3  研究芽孢形成率的方法 3
       1.3.1  固體培養(yǎng)基 3
       1.3.2  液體培養(yǎng)基 4
       1.3.3  半固體培養(yǎng)基濾膜法 4
 1.3  本研究的意義 4
2. 材料與方法 5
 2.1  菌種與培養(yǎng)基 5
 2.1.1  菌種 5
 2.1.2  半固體培養(yǎng)基 5
 2.1.3  活菌及芽孢檢測用培養(yǎng)基 5
 2.2  菌種的分離純化 5
 2.3  各種營養(yǎng)因子和培養(yǎng)條件的設(shè)計(jì) 6
      2.3.1  碳源 6
      2.3.2  氮源 6
      2.3.3  錳離子濃度 6
      2.3.4  無機(jī)鹽 6
      2.3.5  初始pH值 6
      2.3.6  不同培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn) 7
 2.4  菌種的培養(yǎng)與測定方法 7
      2.4.1  菌種活化 7
         2.4.2  接種 8
         2.4.3  培養(yǎng)24小時(shí) 8
         2.4.4  稀釋 9
         2.4.5  培養(yǎng)24小時(shí) 9
3. 結(jié)果與分析 9
 3.1  不同碳源對芽孢產(chǎn)率的影響  9
 3.2  不同氮源對芽孢產(chǎn)率的影響 10
 3.2.1  無機(jī)氮源對芽孢產(chǎn)率的影響 10
         3.2.1  有機(jī)氮源對芽孢產(chǎn)率的影響 11
 3.3  不同錳離子對芽孢產(chǎn)率的影響 13
 3.4  不同無機(jī)鹽對芽孢產(chǎn)率的影響 14
 3.5  不同初始pH值對芽孢產(chǎn)率的影響 15
 3.6  不同培養(yǎng)基對芽孢產(chǎn)率的影響 16
4．總結(jié)與展望 18
致謝 20
參考文獻(xiàn) 21

摘要：用萎縮芽孢桿菌（Bacillus atrophaeus）的芽孢來作為生物指標(biāo)，以此來檢測滅菌儀器的滅菌效果。國內(nèi)外大多采用固體和液體培養(yǎng)法，本實(shí)驗(yàn)采用半固體培養(yǎng)基濾膜法來培養(yǎng)萎縮芽孢桿菌及其芽孢。這種方法既保持固體和液體培養(yǎng)法的優(yōu)勢又克服了它們的不足，同時(shí)提高萎縮芽孢桿菌芽孢形成率及細(xì)菌總數(shù)和芽孢數(shù)量,研究了營養(yǎng)條件對其芽孢產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明：芽孢形成的最適培養(yǎng)基組成為（g/L）：葡萄糖10g、酵母浸膏10g、NaC1 5g、MnSO4·H2O 0.6g；最適pH值為7.0。在上述條件培養(yǎng)下30℃恒溫培養(yǎng)24h后，芽孢數(shù)量最高可達(dá)到 6.03×108mcfu／ml,芽孢形成率可達(dá)到82.59％。

關(guān)鍵詞：萎縮芽孢桿菌  半固體培養(yǎng)  濾膜培養(yǎng)  芽孢形成率 

Abstract: In order to detect the effects of sterilization equipment sterilization,using the spores of bacillus shrinking as biological indicators. Most of home and abroad with soild and liquid culture, but in this study ,semi-soild medium filter method to develop atrophy and spore of Bacillus.This method not only to maintain soild and liquid culture has the advantage of overcoming their lack of, while increasing the formation rate of shrinkage of Bacillus spores and the number of total bacteria and spores. Of nutritional condition on the spore yield. The results showed that:the optimal sporulation medium composition for(g/L):10g glucose、10g yeast extract、5g NaCl、0.6g MnSO4·7H2O、pH 7.0.Cultured under these conditions 30℃,after 24h incubation,the number of spores can reach 6.03×108mcfu／ml,sporulation rate reached82.59％.
Keywords: Bacillus atrophaeus  Semi-soild culture  Membrane culture  Sporulation rate