含黃連制劑中生物堿類化合物的HPLC測 定方法概述

目 錄

摘要 1

關(guān)鍵詞 1

1含量測定，并制定了相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)

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1.1儀器與試藥

2

1.2方法與結(jié)果

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1.3對照品溶液的制備

3

1.4供試品溶液的制備

3

2討論 3

2.1微乳黃連及其炮制品中生物堿類化學(xué)成分復(fù)雜

3

2.2  對單味中藥的藥理研究

4

2.3根據(jù)本實(shí)驗(yàn)對黃連藥材及其各種炮制品的含量測定結(jié)果可知

4

2.4根據(jù)結(jié)果發(fā)現(xiàn)同一來源的不同 

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2.5由上數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)

5

3結(jié)論 

5

參考文獻(xiàn): 6

摘 要

    黃連為毛茛科植物黃連CoptischinensisFranch.、三角葉黃連CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao或云連CoptisteetaWall.的加工品［1］，常用的 炮制品有黃連飲片、 酒黃連、姜黃連、萸黃連。2005年版《中國藥典》一部黃連含量測定項(xiàng)下僅以小檗 堿作為對照，采用薄層色譜掃描法測定，且僅規(guī)定了黃連藥材中小檗堿的標(biāo)準(zhǔn)。小檗堿雖是黃連的活性 成分之一， 但在黃柏、三棵針、十大功勞、唐松草等植物中都存在，且目前已有作為醫(yī)藥原料藥的小檗堿 生產(chǎn)上市，顯然以此作為黃連唯一的指標(biāo)成分客觀性和專屬性較差；薄層色譜掃描法影響因素多，操作 較復(fù)雜， 已逐漸被HPLC替代進(jìn)行含量測定；黃連炮制品系黃連用藥的主體，故不僅要求對黃連藥材進(jìn) 行質(zhì)量控制，更需要制定其炮制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。本實(shí)驗(yàn)在參考文獻(xiàn)［2-4］的基礎(chǔ)上，采用液相色譜法，對 不同來源、 批次的黃連藥材及其炮制品進(jìn)行了含量測定，并制定了相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。測定含黃連制劑中生物堿類化合物的HPLC測 定方法：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動(dòng)相為乙腈－50mmol/L磷酸二氫鉀溶液（50∶50）（混合液中加15mmol/L十二烷基硫酸鈉，再以磷酸調(diào)節(jié)pH為4.0）；流速：0.6mL/min；檢測波長：345nm；柱溫：30℃。結(jié)果：黃連藥材中鹽酸表小檗堿、鹽酸黃連堿、鹽酸巴馬汀和鹽酸小檗堿的含量分別不得少于0.93%、1.80%、1.45%、6.00%；黃連飲片、酒黃連、姜黃連和萸黃連中鹽酸表小檗堿、鹽酸黃連堿、鹽酸巴馬汀和鹽酸小檗堿含量分別不得少于0.70%、1.50%、1.10%和5.00%。

關(guān)鍵詞：： 黃連   HPLC  鹽酸表小檗堿  鹽酸黃連堿  鹽酸巴馬汀  鹽酸小檗堿