喹啉酮衍生物的合成研究

材料科學論文編號:CL111  論文字數:10241,頁數:21

目  錄
中文摘要I
英文摘要.II
目錄.III
1. 緒  論1
1.1  引言1
1.2  茉莉酸簡介  1 
1.3 茉莉酸及茉莉酸甲酯的研究現狀1
 1.3.1   茉莉酸對植物的影響.2
 1.3.2   茉莉酸對動物的影響.2
 1.3.3   茉莉酸誘導防御路線.3
1.4 研究喹啉酮及中間體結構的意義4
1.5 合成路線的確定4
2. 實驗部分5
2.1 基本化學操作5
      2.1.1  試劑和儀器5
      2.1.2  有機化學基本操作.5
 2.2 化合物的合成6
     2.2.1  3-氯-丙酰氯的合成.6
 2.2.2  酰胺類化合物的合成.7
 2.2.3  喹啉酮衍生物合成.8
3. 結果與討論.9
3.1  影響反應進程的因素.9
 3.1.1 水對反應的影響.10
 3.1.2 溶劑對實驗的影響10
     3.1.3  催化劑對反應的影響.9
 3.1.4  溫度對反應的影響.9
     3.1.5  其他因素對反應的影響.9
3.2  方法討論 .10
 3.3 化合物的波譜性質12
4. 總結與展望.12
   致     謝.13
   參考文獻.14

摘 要：喹啉酮類衍生物是一種重要的醫藥中間體和有機化工原料。本文研究了喹啉酮衍生物的合成方法。以3-氯丙酸為原料合成3-氯丙酰氯，通過與苯胺類化合物反應得到系列酰胺類化合物，再經分子內費克烷基化反應制得喹啉酮類衍生物。反應通過溫度、溶劑、催化劑等的條件探索，得到喹啉酮衍生物的合成方法。該合成路線具有收率高，操作簡便的優點。目標產物的結構經紅外，核磁等確定。

關鍵詞：酰胺；合成；烷基化；喹啉酮衍生物。

Abstract: Quinolinone derivatives are important pharmaceutical intermediates and organic chemical materials. A synthetic method of the quinolinone derivatives was discribed. 3 - chloropropionate chloride was synthesized using 3 - chloro-propionic acid as the starting material, which was reacted with substituted aniline compounds to get the corresponding amides. The substituted amides converted to a series of quinolineone derivatives through the reaction of the Friedel-Crafts alkylation. By optimizing reaction conditions(temperature, solvent and catalyst, ect.), greatly enhanced the yield of the goal product. The advantages of this method are high yield and simple work-up. The structures of the compounds were confirmed by IR  and 1HNMR.

Keywords: Amide;Synthesis;Alkylation; Quinolinone derivatives.